【第1類医薬品】 2個セット 大正製薬 Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト 一般用 1回用 コロナウイルス抗原キット
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新型コロナウイルス抗原検査キット(鼻腔ぬぐい液用)●体調が気になる場合等にセルフチェックとして本キットを使用し、陽性の場合には適切に医療機関を受診してください。●本キットは、鼻腔ぬぐい液中の新型コロナウイルスの抗原を、検査キット上の新型コロナウイルスに対する抗体が結合することによりキット上のラインとして確認するものです。(判定時間：15分)●この検査薬は一般用検査薬として厚生労働省の承認を取得した体外診断用医薬品（一般用医薬品）です。製造販売元：アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社
【第1類医薬品】【2個セット】 大正製薬 Panbio COVID-19 Antigen ラピッドテスト 一般用 1回用 コロナウイルス抗原キット
コロナウイルスキット 抗原検査キット コロナテスト セルフチェック 新型コロナ 送料無料
| 商品情報 | |
|---|---|
| 商品名 | Panbio COVIDー19 Antigen ラピッド テスト（一般用） |
| 内容量 | 1回用 × 2個 |
| 薬効分類 | その他の一般用検査薬 |
| 使用上の注意 | ■してはいけないこと 検査結果から自分で病気の診断をすることはできません（上記「新型コロナウイルス抗原検査の使用について」に従ってください）。 ■相談すること この説明書の記載内容で分かりにくいことがある場合は、医師又は薬剤師に相談してください。 ■その他の注意 廃棄に関する注意 本キットや検体採取に使用した綿棒などは家庭ごみとして各自治体の廃棄方法に従って廃棄してください。 使用後の綿棒等は感染性を有するおそれがありますので、廃棄時の取扱いには十分注意し、使用したキット（綿棒、検体抽出容器等を含む）をごみ袋に入れて、しっかりしばって封をする、ごみが袋の外面に触れた場合や袋が破れている場合は二重にごみ袋に入れる等、散乱しないように気を付けてください。 |
| 効能・効果 | 鼻腔ぬぐい液中のSARS-CoV-2抗原の検出（SARS-CoV-2感染疑いの判定補助） |
| 用法・用量 | 検査を実施する前に、時計かタイマーを準備してください。 冷蔵保存していた場合は、検査の30分前に15〜30℃に戻してください。 ●検査のしかた ＜検査の準備＞抽出液の入った検体抽出容器を垂直に保ち、シールを開封し、検体抽出容器立てに置きます。（キット箱おもて面の丸い切取り線を切取り使用） 検体抽出容器に入っている液はこぼれないように気を付けてください。 ＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞ 滅菌綿棒の先（綿球部分）を触らずに袋から取り出してください。 １．鼻の穴にゆっくり滅菌綿棒を約２ｃｍ挿入します。 ２．滅菌綿棒を鼻の内壁に沿わせて5回転させます。 ３．滅菌綿棒をゆっくりと取り出し、同じ綿棒でもう一方の鼻の穴から検体採取を繰り返します。検体採取後の綿棒が十分に湿っていることを確認してください。 ＜試料調製＞ 検体を採取後、速やかに試料調製を行ってください。 １．抽出液に検体採取後の綿棒の綿球部分を浸し、管壁に押し付けながら、少なくとも5回は回転させます。 ２．その後、検体抽出容器の外側から綿球を指で押さえながら、検体を搾り出します。 ３．綿棒の軸のブレークポイントで軸を折ります。 ４．検体抽出容器立てに置き、滴下ノズルをしっかり取り付けます。 ＜試料滴下＞ １．アルミ袋からテストデバイスを取り出し、平らな面に置きます。 ２．検体抽出容器の滴下ノズルのキャップを開け、試料液5滴をテストデバイスの検体添加部に垂直に滴下します。反応が終了するまでテストデバイスを動かさないでください。検体抽出容器内での泡の発生は不正確な結果となる可能性があります。適切な液量が滴下できない場合は、ノズルのつまりが考えられるため、つまりを取るため検体抽出容器を軽く振ってください。 ３．使用済み検体抽出容器はチャック付き袋にいれてください。 ４．15 分後にラインの有無を確認します。反応から 20 分以上過ぎたテストデバイスは判定に使用しないでください。 ５．テストデバイスをチャック付き袋にいれて廃棄してください。 ●判定のしかた テストデバイスの判定部を以下のように判定してください。 【陽性】 テストライン（T）およびコントロールライン（C）にラインが認められた場合 ※テストライン（T）が認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 新型コロナウイルス抗原が検出されました。 お住まいの地域の自治体の最新の情報等も確認し、適切に医療機関の受診等を行ってください。 【陰性】 コントロールライン（C）にのみラインが認められ、テストライン（T）にはラインが認められなかった場合 新型コロナウイルス抗原が検出されませんでした。 偽陰性（過って陰性と判定されること）の可能性も考慮し、症状がある場合には陽性であった場合と同様に、適切に医療機関の受診等を行ってください。また、陰性であったとしても引き続き感染予防策を行ってください。 【判定不能（再検査）】 コントロールライン（C）にラインが認められなかった場合 たとえ、テストライン（T）が認められたとしても、コントロールライン（C）にラインが認められないため、検査結果は無効です。 新しいテストデバイスを用いて、もう一度、検査を行ってください。 |
| 用法関連注意 | ●検体採取に関する注意 ・必ず清潔な綿棒（キット付属品）をご使用ください。 ・検体は採取後速やかに付属の検体抽出容器に入れ、速やかに検査を行ってください。 ・採取方法、採取部位が異なると、正しい結果が得られないことがあります。 ・鼻腔ぬぐい液の採取に際し、適切な検体採取が行われないと正しい結果が得られない可能性があるため、＜検体採取（鼻腔ぬぐい液の自己採取）＞をよく読んで、1 本の滅菌綿棒で両方の鼻の穴から採取された十分な量の検体を用いてください。 ・使用前の滅菌綿棒の先端部分には直接手で触れないでください。 ・滅菌綿棒に折損、曲がり、汚れがあった場合は使用しないでください。綿棒の再使用をしないでください。 ・付属の滅菌綿棒は鼻腔ぬぐい液採取用です。鼻腔ぬぐい液の採取のみに使用してください。 ●判定に関する注意 ・指定された静置時間を過ぎた場合、テストデバイス上に表示される結果が変わることがありますので、必ず指定された時間で判定してください。 ・テストデバイスに表示される結果が明瞭でなく、判定が困難である場合には、陽性であった場合と同様に適切に医療機関の受診等を行ってください。 ・ラインが認められればその濃淡にかかわらずラインありとしてください。 ・重症急性呼吸器症候群コロナウイルス（SARS-CoV）に感染していた場合、本品で陽性の結果が出る場合があります（交差反応）。 ・検体に存在、または鼻腔に添加される可能性のある物質について評価した結果、結果へ影響はありませんでした（妨害物質・妨害薬剤）。 |
| 成分分量 | 1テスト中 グループ 成分 分量 テストデバイス 抗SARS-CoV-2マウスモノクローナル抗体 抗SARS-CoV-2ヒトモノクローナル抗体結合金コロイド粒子 |
| 添加物 | なし |
| 製造販売会社 | アボット ダイアグノスティクス メディカル株式会社 〒270-2214 千葉県松戸市松飛台357 |
| 販売会社 | 大正製薬株式会社 |
| 剤形 | その他 |
| リスク区分 | 第１類医薬品 |
| 区分 | 日本製・医薬品 |
| 広告文責 | 株式会社Glood roi 070-8435-9613 |