GMP用語辞典 日英対訳
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医薬品原薬工場のGMPハード対応に 2版
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技術移転管理基準/医薬品の物流管理基準〈GDP〉
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無菌医薬品GMP
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ケミカルハザード/バイオセーフティ
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細胞培養実習テキスト
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より進んだ手法での品質管理のキーポイント ICH品質に関するガイドライン実施作業部会留意事項
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非無菌医薬品の空調システム
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ゼロから学ぶGMP 仮想査察事例を徹底解
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医薬品開発入門
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技術用語辞典
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登録販売者標準テキスト 改訂版〜医薬品の
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GLPとは 信頼性確保の軌跡
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医薬品承認申請ガイドブック 2015-16
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医薬品承認申請ガイドブック 2016-17
4,400
化粧品・医薬部外品製造販売ガイドブック 2022
9,570
ゼロから学ぶ医薬品品質統計
8,470
医薬品物流担当おたすけ読本
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医薬品等の品質保証に係わる精度管理
3,631
品質年次レビュー・マネジメントレビュー PIC/S GMPガイドラインへの対応に向けて
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要注意医薬品の安全使用手引き
3,630
総合製剤学
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医薬品製剤開発のための次世代微粒子コーティング技術 普及版
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図解で学ぶGMPのこつ 1つ上のGMPをめざして
7,150
医薬品原薬・中間体製造におけるスケールアップとトラブル対策 普及版
4,620
GCPハンドブック 医薬品の臨床試験の実施の基準
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GCP治験とモニタリングの基礎知識
4,620
詳解GCP省令 GCPの正しい理解のために
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’15 GLPガイドブック
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新薬開発と生薬利用 1 普及版
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創薬 20の事例にみるその科学と研究開発戦略
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防虫防鼠ハンドブック 医薬品製造所における管理
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図解で学ぶGMPのこつ 1つ上のGMPをめざして
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Q&Aで学ぶCSV入門 データインテグリティ対応の大前提!
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新GMP微生物試験法
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日英対訳 医薬品のリスクマネジメン 2版
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新GMP微生物試験法
13,200
固体医薬品の溶出 溶出機構のより深い理解
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化粧品・医薬部外品製造販売ガイドブック 2022
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ファーマコビジランス 論評、そして進展
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創薬サイエンスのすすめ ポストゲノム時代へのパラダイムシフト
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医薬品の安全性
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先端バイオ医薬品の評価技術 普及版
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次世代香粧品の「香り」開発と応用 普及版
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治験事務局マニュアル 迅速で正確な治験実施のために
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GMP逸脱管理〜事例から学ぶ逸脱防止〜
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一般用医薬品製造販売承認基準 2012
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GMP逸脱管理 事例から学ぶ逸脱防止
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ICH原薬GMP Q&A集 現場が求めるグローバル対応の実践知識
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医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン入門 よくわかるCSVとデータインテグリティ
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