新薬開発と生薬利用 1 普及版
4,620
製造工程別 GMPリスク分析・評価事例集
9,350
くすりに携わるなら知っておきたい!医薬品の化学
3,960
生物医学研究における欺瞞と不正行為/内藤周幸
4,950
バイオ医薬品の品質管理戦略 第2版
8,800
FDAのGMP査察から学ぶ 第2版
11,000
治験薬学 治験のプロセスとスタッフの役割と責任
4,180
医薬品等の品質保証に係わる精度管理
3,631
品質年次レビュー・マネジメントレビュー PIC/S GMPガイドラインへの対応に向けて
3,740
要注意医薬品の安全使用手引き
3,630
図解で学ぶGMP 原薬GMPガイドライン〈Q7〉を中心として
9,900
医薬品の適正流通(GDP)ガイドライン解
5,940
図解製剤学
3,850
ICH-GCPナビゲーター 国際的視点から日本の治験を考える
3,850
医薬品開発入門
3,960
正しい是正措置・予防措置のための事例に学ぶCAPAとその実践
3,850
医薬品開発入門
3,960
医薬品開発のための統計解析 じっくり勉強すれば身につく統計解析 第2部
3,850
創薬育薬医療スタッフのための臨床試験テキストブック
3,850
生物統計・臨床研究デザインテキストブック
3,850
化粧品・医薬部外品安全性評価試験法
8,800
創薬サイエンスのすすめ ポストゲノム時代へのパラダイムシフト
5,060
医薬品の安全性
4,950
先端バイオ医薬品の評価技術 普及版
5,060
次世代香粧品の「香り」開発と応用 普及版
4,730
治験事務局マニュアル 迅速で正確な治験実施のために
4,950
GMP逸脱管理〜事例から学ぶ逸脱防止〜
4,840
一般用医薬品製造販売承認基準 2012
4,950
GMP逸脱管理 事例から学ぶ逸脱防止
5,060
ICH原薬GMP Q&A集 現場が求めるグローバル対応の実践知識
4,950
医薬品・医薬部外品製造販売業者等におけるコンピュータ化システム適正管理ガイドライン入門 よくわかるCSVとデータインテグリティ
4,950
生物医学研究における欺瞞と不正行為
4,950
改正GCP治験ハンドブッ 改訂第3版追補
4,840
医薬品GCPと治験-治験実施上の留意点-
4,950
GCPハンディ資料集
5,060
新薬開発と生薬利用 2 普及版
4,950
ロイコトリエン受容体拮抗薬のすべて
5,060
基礎×実践QbDに基づく医薬品開発
9,680
’24 医薬品製造販売指針
10,450
FDAのGMP査察から学ぶ 第2版
11,000
GLPとは 信頼性確保の軌跡/日本QA研究会GLP部会
4,400
医師主導治験の副作用報告 まるわかりかんたん作成
4,400
核酸医薬の最前線 普及版
4,400
難水溶性薬物の物性評価と製剤設計の新展開 普及版
4,400
注射剤製造工程のバリデーション
4,485
GMP自己点検ノート 医薬品および関連分野 自社および委託・購買先管理のための
4,400
GMP用語辞典 日英対訳
4,400
医薬品原薬工場のGMPハード対応に 2版
4,400
技術移転管理基準/医薬品の物流管理基準〈GDP〉
4,400
無菌医薬品GMP
4,400